x Inhalt.

SeiteEinzelne Glieder.................... 367

Phenol (Carbolsänre) 370. — Phenol-Aether und -Ester (Anisol,Phenetol,Diphenyläther, PhenylschwefelsSure etc.) 373—374. — Kresole 374.— Carvacrol und Thymol 376.

Vierundzwanzigstes Kapitel. Substitutionsprodukte der einwerthig-enPhenole.

(Tabelle über Substitutionsprodukte des Phenols: S. 382—383.)

A. Halogenderivate der Phenole................ 378

B. Phenolsulfosäuren.................... 385

C. Nitrosophenole..................... 386

D. Kitrophenole...................... 386

Mononitrophenole 388. — Pikrinsäure 389. — Dinitrokresole 391. —Halogennitrophenole 391.

E. Amidophenole...................... 392

Amidophenole 393. — Anisidine, Phenetidine etc. 394. — Phenacetin,Phenocoll etc. 395.

F. Azoxyphenole...................... 396

G. Azoderivate der Phenole (Oxyazoverbindungen)......... 396

Bildungsweisen 396. — Unterschiede von Ortho- und Para-Oxyazover-bindungen 399. — Azophenoläther 400. — Constitution der Oxyazo-körper 401.

H. Hydrazoderivate der Phenole................ 403

I. Diazoderivate der Phenole................. 406

K. Hydrazinphenole..................... 407

Fünfundzwanzigstes Kapitel. Mehrwerthige Phenole.

I. Zweiwerthige Phenole................... 409

Orthodioxybenzole (Brenzkatechin, Tetrachlorbrenzkatechin, Guajakol,Veratrol, Homobrenzkatechin, Kreosol) 410—413. — Metadioxybenzole(Eesorcin, Styphninsäure, Benzolazoresorcin, Resorcindisazobenzole;Orcin, Orce'in, Kresorcin; Xylorcin) 413—420. — Paradioxybenzoleoder Hydrochinone (Hydrochinon, Toluhydrochinon) 420—423.

II. Dreiwerthige Phenole.................... 423

Pyrogallol 423. — Oxyhydrochinon 424. — Phloroglucin 425.

III. Vier- und sechswerthige Phenole............... 428

Tetraoxybenzole 428. — Hexaoxybenzol 429.

Sechsundzwanzigstes Kapitel. Phenole mit ungesättigten Seiten-ketten.

Propenyl-oxybenzene................... 432

Chavicol und Esdragol 432. — Anol und Anethol 432.

Propenyl-dioxybenzene.................. 433

Eugenol 433. — Chavibetol 434. — Methyleugenol 434. — Iso-eugenol 434. — Safrol und Isosafrol 435.

Asaron und Myristicin.................. 436

Apiole und Isoapiole............ ...... 437

Siebenundzwanzrgstes Kapitel. Chinone.

(Tabelle: S. 445.)

Constitution der Chinone................. 438

I. Einfache Parachinone................... 440

Darstellung 440. — Eigenschaften und Verhalten 441. — Chinhydrone443. — Gewöhnliches Chinon 444. — Thymochinon 446.