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Inhalt.
SeiteIV. Substitutionsprodukte des Anilins, entstanden durch Eintritt von Halogen-atomen, Nitroso-, Nitro- oder Sulfo-Gruppen in den Benzolkern, sowie
Alkyl- und Säure-Derivate derselben.............. 205
Halogenderivate 208. — Anilinsulfosäuren 210. — Nitrosoderivatedes Anilins und der Alkylaniline 212. — Nftroderivate des Anilins,des Acetanilids und der Alkylaniline 214.
Fünfzehntes Kapitel. Die Homologen des Anilins.
(Tabelle: S. 223; Tabelle über Toluidin-Derivate: S. 226.)
Darstellungsweisen................... 218
Allgemeine Charakteristik................. 220
Einzelne Glieder.................... 222
Toluidine 224. — Xylidine 226. — Pseudoeumidin 227.
Sechzehntes Kapitel. Mehrwerthige Amine, deren Amidgruppen aro-matisch gebunden sind.
I. Zweiwerthige Amine mit zwei primären Amidgruppen oder zweifach
primäre Diamine..................... 228
Orthodiamine (o-Phenylendiamin, m-p-Toluylendiamin) 229—232. —Meta- und Para-Diamine 232—234.II. Zweiwerthige Amine mit secundären und tertiären Stickstoffatomen . . 234Amidodimethylanilin 235. — Amidodiphenylamine (Semidine) 235. —Diamidodiphenylamin, Triamidotriphenylamin 239.
III. Drei-, vier- und fünfwerthige Amine............. 239
Triamidobenzole 239. — Tetraamidobenzole, Pentaamidobenzol, Penta-amidotoluol 240.
Siebzehntes Kapitel. Aromatische Amine mit aliphatisch gebundenenAmidgruppen (Benzylaminbasen).
Benzylamin, Dibenzylamin, Tribenzylamin........... 243
Benzylanilin, Dibenzylanilin................ 243
Amidobenzylamine ................... 243
Achtzehntes Kapitel. Hydroxylaminderivate der einwerthigen aro-matischen Kohlenwasserstoffreste.
Phenylhydroxylamin................... 245
Benzylderivate des Hydroxylamins.............. 246
Neunzehntes Kapitel. Azoxy-, Azo- und Hydrazo-Verbindungen.
(Tabelle über Azokohlenwasserstoffe: S. 257.)
I. Azoxyverbindungen.................... 250
Azoxybenzol 251. — Azoxytoluole 252.
II. Azoverbindungen .................... 252
Azobenzol 255. — Benzol-disazo-benzol 256. — Amidoazoverbindungen(Azofarbstoffe und ihre Bildung durch Kuppelung. Anilingelb,Buttergelb, Säuregelb oder Echtgelb, Helianthin, Diphenylamin-orange, Metanilgelb, Chrysoi'din. Azyline. Bismarckbraun) 258—267.— Allgemeines über organische Farbstoffe 267.
III. Hydrazoverbindungen................... 271
Diphenyl- und Semidin-Umlagerung 273. — Hydrazobenzol 275. —Acetylamidohydrazobenzol 276. — Diamidohydrazobenzol 276.
Zwanzigstes Kapitel. Diazokörper und Hydrazine, sowie ihre Ab-kömmlinge.I. Diazokörper...................... 277