Uebersicht über die schwefelhaltigen Verbindungstypen.

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Viertes Kapitel.

Alkylverbindungen, deren Alkylrest an Schwefel (Selen oder

Tellur) gebunden ist.

(Mercaptane, Sulfide, Sulfinverbindungen, Di- und Polysulfide, Sulfoxyde und Sulfone,Sulfosäuren und Thiosulfosäuren, Thioschwefelsäurcn, Sulfinsäuren.)

Uebersicht über die schwefelhaltigen Verbindungstypen:Werden im Schwefelwasserstoff nach einander die beiden Wasserstoff-atome durch Alkylreste vertreten, so entstehen die Verbindungsformen:

CnH 2n + i

^n''2n + l

und

^n™2n + l

Die Verbindungen der ersteren Form können als Alkylsulfhydrate,

diejenigen der letzteren Form als Alkylsulfide bezeichnet werden,

entsprechend den anorganischen Schwefelwasserstoff-Abkömmlingen NaSH,

■^atriumsulfhydrat, und Na 2 S, Natriumsulfid. Man erkennt in ihnen sofort

•he schwefelhaltigen Analoga der Alkohole und Aether; Alkylsulfhydrate

sind Thioalkohole, Alkylsulfide sind Thioäther; die Sulfhydrate werden

gewöhnlicher Mercaptane genannt (Begründung dieses Namens s. S. 214).

Entspricht nun auch die Constitution der Mercaptane und Sulfide

^'llkommen derjenigen der Alkohole und Aether, und ist daher das

erhalten der beiden Körperklassen in vielen Stücken ein gleichartiges,

*° sind doch andererseits die schwefelhaltigen Verbindungen zu manchen

»Wandlungen fähig, welche an ihren sauerstoffhaltigen Constitutions-

pnalogen nicht ausgeführt werden können. Diese Verschiedenheit ist

•edingt durch die Neigung der Schwefelatome, sich mit einander zu ver-

etten, und durch ihre Fähigkeit, eine höhere Valenz anzunehmen. Beide

mstande ermöglichen die Existenz von eigenartigen schwefelhaltigen

erbindungsklassen, welche im Folgenden einer kurzen Uebersicht unter-

z °gen werden sollen.

Wenn Alkohole oder Aether Oxydationswirkungen ausgesetzt werden,

So erstreckt sich die Oxydation sofort auf den Alkylrest; die Oxydations-

P rf >dukte — Aldehyde, Ketone, Carbonsäuren — enthalten nicht mehr

enselben Alkylrest, welcher in der Ausgangssubstanz mit Sauerstoff in

erbindung stand. Die entsprechenden Schwefelverbindungen dagegen

0IU 'en infolge der erwähnten Umstände in eine Keihe von Oxydations-

s ufen übergehen, welche den Alkylrest noch ganz unverändert enthalten;

W Wirkung des Oxydationsmittels richtet sich bei ihnen zunächst

diglich auf das Schwefelatom bezw. das damit verbundene Wasserstoff-

' ()m - So entstehen durch gelinde Oxydation der Mercaptane die sehr

^ständigen Disulfide:

Vn^sn+i'" *'*n"2n + i)

H"