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Kurzgefasstes Lehrbuch der Chemie : für Mediziner und Pharmazeuten ; organischer Teil
Entstehung
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Aldehyde.

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Sie entstehen ferner durch Einwirkung von Jod oderSchwefelsäure auf Merkaptide und von Sulfurylchlorid auf Mer-kaptane:

2C 2 H 5 SK + 2J = 2KJ + C 2 H 5 .S_S.C 2 H 5

2C 2 H S SH + S0 2 CI 2 = R0 2 + 2HC1 + (C 2 H 5 ) 2 S 2 .

Mit Halogcnalkylen addieren die Thioäther zu Trialkyl-sulfoniumjodiden, aus denen feuchtes Silberoxyd die stark alkali-schen Trialkylsulfoniumhydroxyde bildet:

(C 2 H 5 ) 2 S + <' 2 H 5 J = (C 2 H 5 ) 3 SJAethylsuliid Jodäthyl Triäthylsulfoniuin Jodid.

2(C 2 H 5 ) 8 SJ + Ag 2 0 + H 2 0 = 2AgJ + 2(C 2 H Ä ) 8 S. OH

Triilthylsulfoniumjoiliil Triäthylsulfoniumhydroxyd.

Bei der Oxydation mit Salpetersäure liefern die SulfideSulfoxyde, z. B. Äethylsulfoxyd, (C 2 H r ,) 2 SO, und weiter Sulfone,z - B. Äethylsulfon, (CH 5 ) 2 SO a .

F. Aldehyde, CH 2n O, oder CH 2n + 1 CHO.

Die Aldehyde sind die ersten Oxydationsprodukte der pri-mären Alkohole C n H 2n + 20, von denen sie sich in der empirischenFormel mithin durch einen Mindergehalt von zwei Wasserstoff-at omen unterscheiden. Dieser Tatsache verdanken sie den Namen,v °n .Ukohol de//;/cZrogenatus.

Bei der Oxydation eines primären Alkohols R~CH 2 .OH rden der primären Alkoholgruppe _CH 2 OH zwei Wasserstoff-atome in Form von Wasser entzogen und es entsteht die Aldehyd-

& ril Ppe Sf ~y Wir können also die Aldehyde auch auffassen

a | s Abkömmlinge der Kohlenwasserstoffe, z.B. C n H 2n +2, in denen^ In Wasserstoffatom durch die Aldehydgruppe OHO ersetzt ist:L nH 2n + 1 .CHO.

Dass der Austritt der beiden Wasserstoffatome bei der Oxydation derV 'mären Alkohole m Aldehyden aus der Gruppe _CH 2 .OH erfolgt und dass

1 le Aldehydgruppe _C^5 konstituiert ist, also den Sauerstoff doppelt an°»enstoff gebunden enthält, folgt daraus, dass: bei der Einwirkung von Phosphorpentachlorid zwei Chloratorae für das»auerstoffatom des Aldehyds eintreten: CH 3 _CHO liefert CH 3 _CHCl ä ,

2 - bei der Reduktion der Säurechloride die Aldehyde gebildet werden:n-Butylchlorid. CgHj-C^?, liefert Butyraldehyd, C 3 H 7 -C^ 0 ,

3 - bei der Oxydation des Aldehyds eine Säure entsteht, welche dasselbeAlkoholradikal enthält, wie "der Ausgangsalkohol: C s H 5 .CH 2 OH liefert

p artheil, Organische Chemie. 7