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überschüssig zugesetzte Schwefelsäure, vollständig entferntworden ist. Bei einer solchen Analyse kann daher dieQuantität des Selens nicht bestimmt werden.

Bei diesen Trennungen vermittelst Schwefelwasser-stoff-Ammoniak verfährt man auf dieselbe Weise, wiebei der Trennung der Oxyde des Antimons und Arse-niks von den genannten Metalloxyden; die weitere Be-

schreibung derselben findet man S. 235. u. S. 268.

Ob-

gleich das Schwefelselen sich leicht im Schwefelwasser-stoff-Ammoniak auflöst, so ist es doch gut, einen Ueber-schufs davon zu der mit Ammoniak übersättigten Auflö-sung zu setzen, und die Metalle längere Zeit wann da-mit digeriren zu lassen. Man filtrirt dann die ungelöstenSchwefelmetalle und süfst sie mit Wasser aus, zu wel-chem Schwefelwasserstoff-Ammoniak hinzugesetzt wordenist; hierauf bestimmt man die Quantität der darin enthal-tenen Metalle nach Methoden, die schon früher angege-ben sind. Die Auflösung im Schwefelwasserstoff-Ammo-niak macht man durch verdünnte Chlorwasserstoffsäureoder Essigsäure schwach sauer, wodurch Schwefelselen ge-fällt wird, wenn in der Auflösung selenichte Säure enthaltenwar. Man filtrirt darauf das Schwefelselen, und oxydirtes noch feucht durch Königswasser, worauf man aus derAuflösung auf die Weise, wie es oben angeführt wordenist, das Selen durch schweflichtsaures Ammoniak reducirt.— Trennt man Quecksilber auf diese Weise von Selen, soist es nöthig, erst nach dem vollständigen Erkalten dasSchwefelquecksilber von der Auflösung des Schwefelse-lens abzuliltriren.

Auf dieselbe Weise können übrigens noch Mangan,Eisen, Zink und Kobalt vom Selen getrennt werden.

War indessen in der Auflösung nicht selenichte Säure,sondern Selensäure mit den oben genannten Oxyden ver-bunden, so kann, wenn letztere durch Schwefelwasserstoff-Ammoniak gefällt worden sind, aus der von den ungelö-sten Schwefelmetallen abfiltrirten Flüssigkeit vermittelst