Verbindungen mit %wei getrennten Furan-Systemen.

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der Um Wandlung des Benzoios durch Salzsäure erhalten, und „Dibenzoyl-stilben""ann durch Kochen mit Zink in Essigsäure zu Lepiden reduziert werden.

Eine Kombination, in der sowohl Furan-Kerne miteinander wie mit Benzol-Kernen verknüpft sind, bietet eine Verbindung 1 (Formel II, s. u.), welche ausy-rnenyl-^J -crotonlacton (I) durch Oxydation mit Kaliumpermanganat entsteht:

o.co^° 2

II)

C 6 H ä .C:CH^ c _Ö-CO^

^CO-6

Sie gehört

z u den „indigoiden" Körpern (vgl. S. 96, 141), kann als 5.5'-Diphenyl-

uran-(3.3').j U cüg. 0 j bezeichnet werden und stellt dunkelrote Krystalle dar

ei ' F ur an-Ringe indirekt (durch Zwischenschaltung von Kohlen-atomen) miteinander verbunden finden wir in mancherlei synthetischgewonnenen Verbindungen. In Band I, Tl. II, S. 1242—1243 wurdenschon kurz die Alkyliden-Ms-tetronsäurcn:

R R'(H)

OC-----CH------O------HC-----CO

H 2 C-0-CO OC-0-CH 2

aünt, in deren Molekül sich ein Trennungsglied zwischen zwei* Uran-Kernen befindet.

Vom Furfurol ausgehend, kann man Verbindungsn aufbauen, welche

Vereinigung zweier Komplexe C 4 H,0-C<J repräsentieren, in deren

ulen mithin zwischen zwei Furan-Kerne zwei Trennungsglieder

angeschaltet sind. So entsteht z. B. beim Erhitzen seines Aldazins

l na auch auf anderem Wege) das Furfurostilben 3 (symm. «-Difuryl-

athylen);

C 4 H„0-CH:N.N:CH.C 4 H 3 0 = C 4 H 3 0-CH:CHC 4 H 3 0 + N,

rwähnt wurde schon S. 58 die Kondensation des Furfurols durch^almmcyanid zu Furoin (Schmelzp. 135°), das in alkalisch-alkoholischerLosung durch Luft zu Furil (goldgelbe Nadeln vom Schmelzp. 162°)oxydiert wird; diese beiden Körper 3 :

C 4 H 3 0-CH(0H)-C0.C 4 H 3 0 und C 4 H 3 0 • CO • CO • C 4 H 3 0

in Struktur und A 7 erhalten die Analoga des Benzoins und Benzilsund haben daher ihre Namen erhalten.

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