Seide und Kunstseide

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Seide vermag bis zu 30% ihres Gewichtes Feuchtigkeit aus derLuft anzuziehen, ohne sich feucht anzufühlen. Im Handel wird sie daher „k o n-ditioniert", d. h. durch Trocknen bei 140° wird das Trocken- und durchHinzurechnen von 11 % das Handelsgewicht ermittelt.

Diese hohe Trocknungstemperatur lehrt, daß die Seide gegen Wärmeziemlich unempfindlich ist. In der Tat kann sie, wenn sie rein ist, auf 160—170°erhitzt werden, ohne Zersetzung zu erleiden.

Ganz eigentümlich ist der Verbrennungsvorgang bei Seide. Siegibt eine flackernde, leuchtende Flamme und hinterläßt, ähnlich wie Wolle, einekokartige Masse. Der Geruch nach verbrannten Haaren verrät auch hier denStickstoffgehalt. Ist die Seide aber mineralisch beschwert, so bildet sich keineFlamme, sondern der Faden verglüht zu einem anfänglich schwarzen, schließlichweißen Skelett.

Wasser vermag die Seide nicht zu verändern. Nur bei längerem Kochenleidet Glanz und Stärke; es kann zur Erscheinung der oben erwähnten „Seiden-läuse" kommen.

Verdünnte Säuren sind gleichfalls ohne Einfluß; konzentrierte aberlösen das Fibroin auf. Konzentrierte Salz- und Schwefelsäure lösenschon in der Kälte unter schwacher Veilfärbung. Die mit Wasser verdünntenLösungen geben beim Neutralisieren mit Alkalien Niederschläge. Das Sericinquillt mit konzentrierter Salzsäure nur auf und bleibt als hohler, gekräuselterSchlauch zurück. Während konzentrierte Salpetersäure die Seide eben-falls auflöst, färbt verdünnte sie gelb unter Bildung von „Xanthoproteinsäure".Salpetrige Säure färbt die Seide ebenfalls gelb, und zwar ist diese Er-scheinung so empfindlich, daß sie zum Nachweis von salpetriger Säure im Wasserdienen kann. Das Gelb geht durch nachfolgende alkalische oder Seifenbehandlungin Braun über. Schweflige Säure ist ohne Einfluß auf das Fibroin; siebleicht nur den natürlichen Farbstoff der Seide. Unterchlorige Säure zerstörtdie Faser unter Gelbfärbung. Sehr verdünnt und kalt angewandt, erhöht siedie Farbstoffverwandtschaft der Seide ähnlich wie bei Wolle. Organische Säuren,wie Essig-, Oxal-, Wein- und Citronensäure, lösen, in genügender Stärke angewandt,die Seide ähnlich wie die Mineralsäuren.

Gegen Alkalien ist die Seide nicht so empfindlich wie die Wolle. Einekurze Einwirkung von Normalnatronlauge vermag das Fibroin gut auszuhalten,während das Sericin davon glatt gelöst wird. Stärkere und insbesondere wärmereLaugen greifen aber auch das Fibroin an, machen die Seide rauh und lösen sieschließlich auf. Milder wirken die Alkalikarbonate; von den Alkalisilicaten und-boraten wird fast nur der Bast angegriffen. Ammoniak ist so gut wie unschädlich.

Gegen Reduktionsmittel und schwache Oxydationsmittelist die Seide vollständig unempfindlich und kann mit ihrer Hilfe gebleichtwerden. Starke Oxydationsmittel, z. B. starke Lösungen von Hypochlorit,Kaliumpermanganat und Chromsäure zerstören.

Metallsalzen gegenüber zeigt die Seide eine noch stärkere Aufnahme-fähigkeit wie Wolle. Sie läßt sich leicht mit Aluminium-, Chrom- und Eisen-, aberauch mit Blei-, Kupfer- und ganz besonders Zinnsalzen beizen. Je basischer dieLösungen sind, um so mehr nimmt die Seide basisches Salz auf. Im Falle desZinnchlorides ist die dabei stattfindende Gewichtszunahme so groß, daß sie dieGrundlage der üblichen Seidenbeschwerung bildet.

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