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Grundriß der Pharmakochemie
Entstehung
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376
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376

CH,

OH3COOH

Essigsäure

+ H0-CH 2 -CH 2CH

H 2 0 -f CH3CO-

Isoamylalkohol

-0CH 2 -CH 2 -

Isoamylacetat

"CH 3

/

-CH

CH,

X CH S

Pinoearveol 1 ), C 10 H l6 0, riecht terpentinartig, siedet bei 215218°und besitzt das spezifische Gewicht (22°) von 0,978. Seine Konstitutionentspricht wahrscheinlich dem Formelbilde:

CH

H 2 C ^CH 2

CH3-C-CH3

CHOH

CH 2

Pinoearveol

Durch wasserentziehende Mittel geht es leicht in p-Cymol über.Synthetisch ist es aus Pinylamin (s. S. 169) durch Einwirkungvon salpetriger Säure dargestellt worden.

Oleum Cajeputi.

Melaleuca minor Smith Myrtaceae Leptospermoideae

Leptospermae.

Bestandteile 2 ): Ätherisches Öl [enthält Cineol (s. S. 369), Terpineol

(s. S. 228), 1-Pinen (s. S. 164)].

J ) Wallach, A. 277 (1893) 149; A. 300 (1898) 287; A. 346 (1906) 227.Pinoearveol ist im Eucalyptusöl als Ester vorhanden.

2 ) Blanchet & Seil, A. 7 (1833) 161. Stickel, A. 19 (1836) 224.Schmidl, Journ. f. prakt. Ohem. 82 (1861) 189. Gladstone, Journ. Ohem.Soc. 25 (1872) 1. Whright und Lambert, B. 7 (1874) 598. Pharm. Journ.(London) III, 5 (1874) 234. Wallach, A. 225 (1884) 315. Wallach undGildemeister, A. 246 (1888) 276. Voiry, Compt. rend. 106 (1888) 1538. Bull.Soc. chim. II, 50 (1888) 108; Journ. de Pharm, et d. Chim. V 18 (1888) 149.Im Vorlauf sind Aldehyde, wahrscheinlich Butyraldehyd, Valeraldehyd und Benz-aldehyd enthalten. Siidaustralische Oajeputöle scheinen Linalool zu enthalten(Schimmel & die., Ber. 1904 L 100).