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Benzaldehyd zu Benzoesäure oxydiert und dabei selbst zu Benzoesäurereduziert wird:

C 6 R 5 G( + 0 2 = C 6 H 5 —CO-O-OH

Benzoytwasserstoffsuperoxyd

•°C 6 H s CO—0—OH + C 6 H 5 C< = 2C 6 H 6 —COOH

-H

Benzoesäure

Synthetisch kann Benzaldehyd dargestellt werden aus Benzol')durch Einwirkung- von Kohlenoxyd und Salzsäuregas bei Gegenwartvon Aluminiumbromid und Kupferchlorür,

0 ß

C 6 H 5 ;H + Cl-j-C/ => HCl -f- C 6 H 5 — c/Benzol H Benzaldehyd H

aus Toluol durch Oxydation mit Chromoxychlorid (Cr0 2 Cl 2 ) oder durchNickel- oder Kobaltoxyd-). Aus Benzalchlorid entsteht Benzaldehyddurch Kochen mit Wasser und Calciumkarbonat,

C 6 H 5 CHC1 2 + H 2 0 = C 6 H 5 -C/ + 2HC1

Benzalchlorid Benzaldehyd H

aus Benzylchlorid durch Kochen mit Wasser und Bleinitrat; er ent-steht ferner durch Destillation von benzoesaurem Calcium mit ameisen-saurem Calcium, durch Oxydation von Benzylalkohol, Zimmtalkoholund Zimmtsäure.

Cortex Cinnamomi chinensis.

Cinnamomum Cassia (Nees) Blume. — Lauraceae — Perseoideae —

Cinnamomeae.

Bestandteile: Ätherisches Öl [enthält Zimmtaldehyd (s. S. 250). Essig-

säure-Zimmtester 5 ). Essigsäure-Phenylpropylester, Methyl-o-cumar-

aldehyd 4 )].

') Gattermann, A. 347 (1906) 347. Kohlenoxyd und Salzsaure verhaltensieh bei Anwesenheit von Kupferchlorür wie das, in freiem Zustande nicht beständige,Chlorid der Ameisensäure.

"-) Bad. Anilin- und Sodafabrik, Ludwigshafen a. Rh. 1). R. P. 127:588.

3 ) Schimmel & Cie., Ber. 1889 II 19.

4 ) Rochleder und Schwarz. Ber d. Akad. d. Wisseusch. Wien, mathem.physik. Kl. 1850 1. Chem. Oentralbl. 1851 4(i; 1854 701.