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Grundriß der Pharmakochemie
Entstehung
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230
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230

CH 3 CH 3

COH

H a C

H,Cx

CH

CH 2.CHBr

X C<

x BrCH 3

Terpineoldibromid

Hßr

H 2 C

HoC

CH 3 CH 3

CBr

ICH

X CH 2/CHBr

X C<

x Br

CH 3

Tribrom-l-2-8-p-Menthan

Mit Halogenwasserstoff säuren entstehen i-Limonenhalogenhydrate.Das durch Schütteln mit konzentrierter Jodwasserstoffsäure sichbildende Dijodhydrat a ) vom Schmelzpunkt 77°

CH 3 CH 3

CJCH

H 3 C

H,C N

CH 2

j

-CH.

*(X

CH 3

Limonen- (Dipenten)dij odhydrat

eignet sich zum schnellen Nachweis von Terpineol.

Verdünnte Säuren wirken auf Terpineol wasseranlagernd. Esentsteht Terpin, bzw. Terpinhydrat 2 ). Bei längerer Einwirkungder Säuren findet eine Rückbildung statt, so daß wieder Terpineol

J ) Wallach, A. 230 (1885) 264.

2 ) Tiemann und Schmidt, B. 28 (1895) 1781.