- 126

OCH,

OCH 3

C

HCTHCx

h:;-och 3

»O-CO

HC"HCx

KOH

"C

c ------ c

CH 3 J

cc-

C—OCH 3rC—CO

------ 0 _

CH CH

,0— C^ x C y N<

/CH a

H,(!

v CH a

H.C

CH CH 2Methylhydrastin ] )

CH CH

xO-C X C 7 N"--('H 3\j

N 0—c / \ A ] H-z

CH CH 2

Methylhydrastinmethyljodid

') Die Alkylhydrastine gehen beim Kochen mit Alkali, unter Aufspaltungdes Lactonringes, über in Hydrasteine (Derivate der Desoxybenzoinkarbon-säure):

HO'

/OCH,

^C—OCH 3

/OCH,

HO' M3-00fl 3

OH

H

HC .0—00

c-----ö -

OH

I0

HC/ Xc-CHü— CH 2 —N(OH») 2

/0, JjR6 (T

I /

OH 2 -0

Methylhydrastin

HC ^C-COOH

Cü

CH 2

10

HC/ ^.C-CH,—CH 2

-N(CH 3 |,

/C\ .CH

0 x o

/CH 2 -0

Methylhydrastein