fce-

adunS

3 duct«

tungs^ 1mit 1«° (er Kol" 6

lig , «»**

Lion u» te twieder^

Berüb^

i voo ", erör^', arz» e1 '

im. » ts °'

äth

C 2 H\OH +MethylalkoholC 2 H 5 .HS0 4

Eigenschaften.

II o n ob ro m ä t h a n.

H-SO 1 = H 2 0

175

4- KBr = KHSO 4 -f

-f- C 2 H\HS0 4AethylschwefelsäureC 2 H 5 . Br.

Das reine Monobromäthan bildet eine farblose,

riscb. und zugleich etwas chloroforrnartig riechende Flüssigkeit

^° m s pecif. Gewicht 1,4735 bei 15°C, welche bei 38,8° C. siedet. In

Sser ist das Bromäthyl nahezu unlöslich, leicht löslich dagegen in

v °™l und in Aether. Durch einstündiges Erhitzen mit einer äqui-

n ten Menge Brom im geschlossenen Kolire geht es, bei Gegenwart

0tl etwas metallischem Eisen, bei 100°C. in Aethylenbromid: CH 2 Br

C *Br, über.~ Da das Bromäthyl unter dem Einflüsse von Luft und Licht eines ,. ar °Ung durch abgeschiedenes Brom erleidet, so ist es wohlver-Se n im Dunkeln aufzubewahren.

Was Monobromäthan findet unter obigen Namen als AnästheticumZtl eilicl le Anwendung.

il eri l 'ufung. Das officinelle Präparat zeige keinen unangenehm stechen-AH eruc h- Es siede bei 38 Ms 40° C. und zeige, dem Gehalt an 1 Proc4avn ^sprechend, ein specif. Gewicht von 1,453 bis 1,457. Werden 5 ccm

% "

°ut 5 ccm Wasser einige Secunden geschüttelt und alsdann von demsofort 2 bis 3 ccm abgehoben, so reagire dies neutral und werdelcl » Silb e

Öl!

\Y

c entrir

uerniti-atlösung nicht verändert.ei 'den 5 ccm Monobromäthan, vor Licht geschützt, mit 5 ccm

gen! 6 häufiSeil, fö .

ter Schwefelsäure in einem zuvor mit Schwefelsäure ausgespülten

. geschüttelt, so darf sich letztere, auch nach, einer Stunde, nichtDen (fremde Bromverbindungen).

ath

on dem giftigen Aethylenbromid unterscheidet sich das Monobrc

*<ui i — —--------- ------------------ ------- — — — — ------------——

dejj „, u '' c h das specifische Gewicht und den Siedepunkt (s. unten), von

(v e ,. , ° l '°form durch das Nichteintreten der Isonitril- und Besorcinreaction

g1 ' 8 - 153 «. 154).

IUI-

Die«och

weiteren Bromsubstitutionsproducte des Aethans, welche zum Theil

'"Hi)» " VU wen ig untersucht sind, haben bis jetzt keine praktische Verwen-Unden, es mag daher für den Zweck dieses Buches genügen, dieAll, ""■

PUnl- ' & uauci jui ueii oho» uieae» jjliuuco genügen, nie

v *e der beiden Dibromäthane anzugeben, deren Eigenschaften im

T*B t

^mein,

e n denen der entsprechenden Chloräthane gleichen:

Sle dep. 107 bis 108° C.apecif.Gew. 2,103 bei 15

tt * Cl >Erhit:

auf 170» C. darstellbarBeia

C.

( f H2]Br Siedep. 130°C, Schmelzp.- r -9,5°C.

CH 2 ßr

specif. Gewicht 2,179 bei 20° C.

Iii"

0.

^"äthan oder Aethylidenbromid /3-Dibromäthan oder Aethylenbromidzen von C 2 H 5 Br und Brom Durch Einleiten von Aethylen in Brom

unter Wasser darstellbar.

e Dibromäthane werden durch alkoholische Kalilauge in das bei

M^ u Sle<j -ende Vinylbromid: 0 B H 8 Br, übergeführt, welches durch Ein-Bl . 8 Von Brom in das bei 187 bis 1S8° C. siedende Tribromäthan:C «B, 2 , übergeht.

V

""* da Jodsubstitutionsproducten des Aethans sind bis jetzt

%,',~ on ojodäthan: C a H 5 J, und die beiden Dijodäthane: C 2 H 4 J a ,De Kannt.