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wandelt, ebenso wird etwas Quecksilber in Oxydulnitratübergeführt. Dies setzt sich dann z. B. nachHgNO 3 + Ag = AgNO 3 + Hgmit noch vorhandenen Metallen um. — Auch bei Verwendungvon Eisenchlorid entstehen Salze der Metalle (neben Queck-silberchlorür), indem das Eisenchlorid teilweise zu Eisen-chlorür reduziert wird.

Quecksilberchlorid.

HgCl.

a. 40 g Quecksilberchlorid.30 g Quecksilber.

Die abgewogenen Mengen Quecksilberchlorid undQuecksilber werden in einer Eeibschale unter Besprengenmit Weingeist so lange zerrieben, bis eine gleichmässige graueMischung entstanden ist. Diese wird in einem Glaskolben oderArzneiglase im Sandbade der Sublimation unterworfen. DasSublimationsgefäss darf nur zu 1 /i gefüllt sein und muss in derersten Zeit des Erhitzens tief, später nur bis zur Hälfte seinerHöhe in den Sand eingebettet sein.

b. In die wässerige Lösung von Quecksilberchlorid(1: 50) leite man unter gelindem Erwärmen (auf dem Wasser-bade) schweflige Säure ein (s. sp.). Riecht die Flüssigkeitstark nach schwefliger Säure, so setze man das Erwärmen nochmehrere Stunden fort, filtriere dann und wasche mit heissemWasser aus. Das Chlorür wird schliesslich bei Lichtabschlussin gelinder Wärme getrocknet.

Vorgang: a. Hg+ HgCl 2 = 2HgCl.

b. 2HgCl 2 4- SO 2 + 2H 2 Ü = 2HgCl -+- 2HC1 + S0 4 H 2 .

Beschreibung: a. Strahlig krystallinische Krusten.

b. Mikrokrystallinisches Pulver.

Prüfung: 1 g Quecksilberchlorür, mit 10 cc Wassergeschüttelt, liefere ein Filtrat, das weder durch Silbernitrat-lösung, noch durch Schwefelwasserstoffwasser getrübt wird.(Quecksilberchlorid!)

Quecksilberchlorid.

HgCl 2 .

Man löse 40 g Quecksilber in der doppelten MengeSalzsäure unter zeitweiligem Zusatz von Salpetersäure(im Ganzen etwa die gleiche Menge erforderlich), dampfe dieLösung zur Krystallisation ein und reinige die Krystalle durchUmkrystallieren aus heissem Wasser.

Vorgang: 3Hg + 6HC1 + 2N0 3 H = 3HgCl 2 -+- 2NO +

4H 2 0.

Beschreibung: Farblose Prismen oder Nadeln.

Prüfung: Fällt man das Quecksilber als Sulfid aus,