Meta- und Para-Oxybenzoesäure.
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Urc h Kalischmelze gewonnen. Sie krystallisirt aus Wasser krystall-a sserfrei in blumenkohlartig gruppirten Blättchen, schmilzt bei 200-8°
" n d bleibt beim Erhitzen auf 200—220° grösstentheils unverändert (vgl.
' '"26). Sie löst sich in ca. 100 Th. Wasser von 24° und schmeckt süss;_ "• Eisenchlorid giebt sie keine Färbung. Von der o- und p-Oxybenzoe-aure unterscheidet sie sich auch dadurch, dass sie in saurer Lösungu i'ch Natriumamalgam zu Oxybenzylalkohol reducirt werden kann (vgl.
Para-Oxybenzoesäuve l kann aus verschiedenen Para-Diderivaten desen zols gewonnen werden, so aus p-Amidobenzoesäure durch die Diazo-ß^ction, aus p-Sulfobenzoesäure durch Kalischmelze, aus p-Kresol durchx ydation. Sie bildet sich ferner häufig beim Schmelzen von Harzen
J" 1 * Kali. Man stellt sie am besten dar, indem man trockenes Phenol-
ka üum im Kohlensäurestrom auf 170—210° erhitzt.
2C 0 H 5 -OK + CO, = C 8 H 4 (0K)(C0 2 K) + C e H 6 -OH.
Dieser Process unterscheidet sich von dem KoLBE'schen Verfahren
' Ur Salicylsäurebereitung (S. 623, 628—629) nur durch die Anwendung
es Kaliumphenolats an Stelle des Natriumphenolats und bietet daher ein
e «rreiches Beispiel dafür, dass die beiden sonst so ähnlichen Alkalien
Unter Umständen wesentlich verschiedene Wirkungen ausüben können.
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