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Geschichte der organischen Chemie von der ältesten Zeit bis zur Gegenwart
Entstehung
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XI
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Inhaltsverzeichnis.

XI

XIV.

XY.

XVI.

Kekules Benzoltheorie. Entwiekelung der Theorie der aroma-tischen Verbindungen 1865—1890.............. 292

Konstitution des Naphtalins, Anthracens, Phenanthrens, Pyridinsund Chinolins........................ 321

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Die stereochemische Anschauungsweise. Pasteurs Unter-suchungen über optische Aktivität. Van't Hoffs und Le BelsTheorie vom asymmetrischen Kohlenstoffatom. Opposition gegendieselbe. Weiterentwickelung der Stereochemie bis Ende derachtziger Jahre. Betrachtungen von Baeyer und Wislicenus 333

XVII. Die synthetische Richtung in der organischen Chemie. Elementar-synthesen von Berthelot. Die synthetischen Methoden. Syn-thesen organischer Naturprodukte. Ältere Synthesen. Alizarin.Indigo. Zuckerarten und ihre Derivate. Purinverbindungen.Verschiedene Pflanzenstoffe. Alkaloide. Terpene, Campher,Kautschuk. Synthetische Versuche auf dem Gebiete der Eiweiß-körper. Depside, Gerbstoffe................. 362

XVIII. Neu entdeckte Körpergruppen seit 1860. Sulfinverbindungen. Sul-fone, Sulfoxyde. Organische Siliciumverbindungen. Carbylamineoder Isonitrile. Furan (Pyrrol), Indol. Nitroparaf'fine. Aldoximeund Ketoxime. Hydrazine und verwandte Verbindungen. Laktone.Thiophenverbindungen. Andere heterozyklische Körpergruppen.Polymethylenverbindungen. Jodoso-, Jodo- und Jodoniumverbin-dungen. Ozonide. Ketene. Die freien Triphenylmethylradikale.

Oxoniumverbindungen....................402

XIX. Tautomerieerscheinungen. Starre oder bewegliche Struktur. Be-obachtungen an ungesättigten Alkoholen. Acetessigester. BaeyersUntersuchungen über Isatin. Laars Ansichten. Desmotropie.Weitere Untersuchungen über Keto-Enol-Tautomerie. AllelotropeGemische. Butlerows Ausführungen (1877). Quantitative Be-stimmungen. Tautomerie bei Nitroverbindungen. Pseudosäurenund Pseudobasen nach Ilantzseh. Intramolekulare Atom-umlagerungen ........................ 421

Die Entwiekelung der Stereochemie seit 1887. Spaltungen in-aktiver Körper. Asymmetrische Synthese. Isomerie bei Thio-methylenverbindungen. Stereochemie des Stickstoffs. AndereElementaratome als Zentra der Asymmetrie. Optische Aktivitätals Folge molekularer Asymmetrie. Waiden sehe Umkehrung.Racemie. Guy es Asymmetrieprodukt. Anwendung der stereochemischen Betrachtungsweise auf Vorgänge verschiedener Art 439Erweiterung des Begriffs der aromatischen Verbindungen. Ent-wiekelung der Benzoltheorie seit 1890. Die Substitutionsregel-mäßigkeiten beim Benzol. Die neueren Ansichten über die Natur

der ungesättigten Verbindungen...............454

Die künstlichen Teerfarbstoffe. Beziehungen zwischen Farbe undKonstitution. Die Ursache der Farbe. Chromoisomerie. Halo-chi-omie. Fluoreszenzerscheinungen in Beziehungen zur Kon-stitution. Neue Auffassungen über die Valenz........475

XX.

XXI.

XXII.