Aniltde:

Araide1-, '2- u.3bas. .Säu-ren, in

denen einTheildes typi-schenWasser-stoffsdurchPhenylvertretenist.

288 Einatomige Alkohol- und ihnen correspondirende Säureradica^-

Es ist endlich auch gelungen, das Phenyl in Amide, d. h. Ammoö^* 1zu übertragen, in welchem ein Theil des Wasserstoffs bereits durch Säu^ eradicale ein- oder mehrbasischer Säuren vertreten ist. Solche Vertu 1düngen nennt man, wie schon S. 83 erläutert wurde, Anilide; derartigAnilide sind:

0

C 2 H0 2J

c 12 'h>h)

Formanilid

iiC 2 0 2 |

(C 12 'h 6 ) 2 N 2

H 2 )

Carbanilid

C 4 H 3 0 2 i

c 12 'h 6 n

C 8 H 7 0 2 )

c 12 'h 5 n

h|

H J

Acetanilid

Butyranilid

iiC 4 0 4 \

C 8 H 4 0 4 .

(C 12 'H 5 ) 2 N 3

(c 12 'h 5 ) 2 \s%

H )

H 2 )

Oxanilid

Succinanilid

Cjj

inH 5 0 8

(C12 H 5 ) 3

>N 3

H 3

Citranilid.

Q,o H 9 0,)

H )Valeranitf4

C 8 H 4 0 8

ft

(C 12 H 6 )i

lh '2

Tartranil 1 "

ob e

Man hat endlich Verbindungen dargestellt, die sich auf den Typ "Ammoniak: primäre Form, beziehen lassen, in welchem 2 Aeq. H d ü 'ein zweiatomiges Säureradical und 1 Aeq. H durch Phenyl substituirtMan hat diese Verbindungen Anile oder Anilimide genannt.

Solche Anile sind:

C 8 H 4 OJ

i >NC I2 H 5 j

Succinanil

C,»H»0«j

C12 H 5 )

Pyrotartranil

c 8 h 4 o 6 ;

C K 'H ä |

Malanil

c 8 h 4 o 8 L

Cw'ft)Tartrani'-

Auch Anile, abgeleitet vom Typus Ammoniak: multiple Form, S

es, so z. B.

in

0 8

Ci 2 H B

N,

Ci 2 H 5 \HCitrobianil.

Da nun die Thatsache der Uebertragbarkeit des Phenyls als e' 11Repräsentanten der Alkoholradicale in die verschiedenen Typen, und n 'mentlich das Ammoniak- und Ammonium-Molekül das eigentlich I"' 6 .essante an diesen Verbindungen ist, die vorläufig wenigstens ein p ra * .sches Interesse nicht beanspruchen können, so muss es für unseren Z^ egenügen, die Formeln der wichtigeren dieser Verbindungen zu geben, '

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