■nm
588
I
5
Diphenylurazin.
1
n-Diplienj'Iisodihydrotctrazin, 8chmp. 180°; n-DitolyllsodlhydrotctraziD,Selimp. 185° (B. 23, R, 250).
Ein Diketoh exaIi ydro tetrazin ist dasDiphenylurazin • , Sclmvp. 264°, walches durch Erhitzen.
r ' CO— -Ml— XC Ö H 5 ' 1
von Phenylsemicarbazid C G H 6 :XH.NHCOKH2 und von Phenylcarbazin-säureester. entsteht (B. 21, 2329; A. 263, 282). Ein isomeres Diphenyl-uraziu bildet sich durch Einwirkung von COCI» auf Natriumphenyl-hydrazin (B. 26, B. 20).
Berichtigungen.
S. 10 Z. 5 v. o. lies
11
, 22 „ o.
39
„ 11 „ 0.
48
., 13 ,, u.
56
„ 9 „ o.
56
„ 10 „ o.
82
„ 19 „ u.
97
.. 18 „ u.
113
,, 22 u. 24
115
., 13 v. o. 1
115
D 15 » °-
188
., 13 „ u.
191
i 2 , o.
202
.. 14 „ u.
228
0 " l » «•
228
«22 „ o.
230
.. 27 ,, o.
232
.. 15 „ o.
236
. W , u.
240
, 1 u. 2. >
250
,, 20 v. o.
311
., 18 ., n.
320
, 17 ;, o.
327
.. 4 ,, u.
378
„ 12 „ o.
388
.. 6 „ u.
2-Dimethylcyclopentan-l,3-dicarbonsäure
thylcyclopentanon-i,3-dicarbonsäure.
C. statt D.
-Mesitylensäure statt Mesitylsänre.
Diazoimido- statt Äzmudo-
01- statt [i\-
[4> statt [2I-
statt 2-Dime-
lies:
lies:
^Mmn >Ä statt «g>.m-Diamidoazoxybenzol statt m-Diamidoazobenzol.
). lies: n-Phenylketotetrahydro- statt n-Phenylketodi-hydro-
Phenylditliio- statt Phenylthio-Phenylthiopenta- statt Phenylpenta-Mesitylencarbon- statt Mesitylen-
Aethylenbenzenylamidin statt Aethylenbenzenyldi-amin.
Diuitrophenylessigsäure statt Dinitroessig-sJiure.o-Chlormethylbenzanilid statt o-Chlormethvlbenzamid..190° statt 140°.
Benzortlioxazinon statt Benzisoxazinon.o-A cetylbenzolcarbon- statt o-A cetylcarbon-2-Methylisophtalsäure statt 2-Mesityjisqphtalsäure.ist der Satztheil: „und von ß - Oxynaphtoesäure(Schmp. 216°) mitMnOJC" zu streichen (vgl. S. 405).(S. 256) statt (S. 266).oder statt und.Bohren statt Kohlen.Sulfocamphyl- statt Sulfoamphyl-Diphenylacetylen statt Diphenvlenacetylen.M. 10. 115 statt B. 10, 115.