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Erster Abschnitt,

H

C 2 0 2 -f 2 HOKohlenoxyd

Essigsäure durch Einwirkung von Kohlensäure auf Methylnatrium:

C 2 H 2 0 4

Ameisensäure.

C 2 H 3

Na

+ C 2 0 4

Oo

C 2 H 3 (C 2 0 2 )NaMethylnatrium Essigsäure

Propionsäure in analoger Weise aus Aethylnatrium und Kohlensäure.Salicylsäure erhält man durch Synthese, indem man Kohlensäurein Phenylalkohol leitet, während Natrium sich darin auflöst, wobei sichsalicylsaures Natrium bildet. Endlich hat man in neuerer Zeit eine Reihevon Kohlenwasserstoffen synthetisch erzeugt.

Diese Beispiele genügen, um die künstliche Darstellung organischerVerbindungen durch Synthese zu erläutern. Auf welche Weise dieselbeaber innerhalb der Pflanze unter Mitwirkung des Sonnenlichtes u. s. w-erfolgt, darüber fehlen uns zur Zeit noch sichere und factische Nach-weise, obgleich mancherlei Anhaltspunkte gegeben sind, die uns zuMög'lichkeitsschlüssen berechtigen.

Die dabei möglichen Vorgänge erläutern nachstehende Betrach'tungen:

C 2 0 4 H 2 0-2 könnten geben:

Kohlensäure Wasser

0 2 HjO, und 40;

C 3 H 2 0 2 ist aber die empirische Formel des Traubenzuckers;oder: C 2 H 2 0 4 + Oj.d. h. Ameisensäure und Sauerstoff.C4 0 8 und H 4 O4 könnten geben :

C 4 H 2 0 8 , d. h. Oxalsäure, -f 2HO -f 2 0.C 4 0 8 und H 3 0 3 könnten geben:

C4 H 3 0 2 : Acetyl , + 90.

H 1Acetyl: C 4 H 3 0 2 -(- „ | 0 2 könnten sodann geben:

fj H O 1

jj | 0 2 -f- H, d. h. Essigsäure -f Wasserstoff,

der mit Sauerstoff wieder Wasser bilden würde u. s. w.

Wie aus dem Ammoniak durch Substitution des Wasserstoffs durchorganische Radicale sich Basen bilden können, wurde im zweiten Theil«so ausführlich erörtert, dass wir hier von einer Wiederholung wohl ah'sehen können. Darum genug dieser Möglichkeiten. Sehen wir uns nacbThatsächlichem um, so finden wir, dass solches so gut wie nicht vorließund wir bei der Beurtheilung des Vorganges der Bildung organische'Verbindungen in den Pflanzen auf allgemeine Erwägungen und Wahl"scheinlichkeitsschlüsse angewiesen sind und dass aus diesem Grunde auf