bei -f- 30° digerirt wird, bis die Schwefelbasis gesättigtist. Mit kaustischem Kali geht die Vereinigung schwie-rig und die Auflösung enthält dann zugleich ein neuge-bildetes kohlensaures Salz. Die concentrirte Auflösungdieses Salzes ist tief brandgelb, fast roth; bei -j- 30 ° biszur Syrupsconsistenz abgedampft, liefert sie beim Erkal-ten ein gelbes krystallinisches Salz, welches an der Luftschnell feucht wird und zerfliefst. Wird das krystallini-sche Salz einer Temperatur von -j- 60° bis 80° ausgesetzt,so verliert es mit dem Krystallwasser seine krystallinischeTextur, und bekommt eine dunklere, in’s Rothe ziehendeFarbe. In einem Destillationsgefäfse erhitzt, giebt es nichtsflüchtiges, schmilzt beim anfangenden Glühen und wirdschwarz. Nach dem Erkalten ist es dunkelbraun. Was-ser zieht das dritte Schwefelkalium aus und hinterläfstKohle als ein schwarzes Pulver. Dieses Salz ist in Al-kohol schwer löslich, der sich gleichwohl davon brand-gelb färbt. Diefs'ist ein Mittel, um das Salz von Ein-mengungen höherer Schwefelungsstufen vom Kalium zubefreien.

Wasserstoff cyanschwefliges Schwefelkaliumgewinnt man, nach Zeise’s Versuchen, am besten aufdie Art, dafs das entsprechende Ammoniaksalz mit einergeringeren Menge kaustischen Kali’s, als zu seiner Zer-setzung nöthig ist, vermischt wird, worauf das Gemengeim luftleeren Raume über Schwefelsäure vom Ammoniakbefreit, hierauf mehr Kali zugesetzt und der Versuch sooft wiederholt wird, bis man die vollständige Zersetzungrichtig getroffen hat. Hierauf wird es im luftleeren Raumeüber Chlorcalcium zur Trockenheit abgedampft. Es istein farbloses, krystallinisches, sowohl im Wasser als Alko-hol lösliches Salz.

Arsenikschwefliges Schwefelkalium, a) Neu-trales wird am besten erhallen, wenn das neutrale Sauer-stoffsalz durch Schwefelwasserstcffgas zersetzt wird. Imluftleeren Raume abgedampft, hinterläfst es eine zähe,gelbliche Masse, die einige Zeichen von Krystallisationzeigt und nicht völlig austrocknet. In der Luft erhält sie