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Harn.

Die Krystalle der Harnbenzoesäure enthalten kein Wasserund geben weder beim Schmelzen noch bei der zerstören-den Destillation eine Spur davon. Bei -j-120° löst sie sichin Schwefelsäure, ohne dafs sich diese dadurch schwärzt;durch Wasser wird sie wieder ausgefällt. Bei stärkererWärme zersetzt sich die Auflösung und es sublimirt sichBenzoesäure. Von concentrirter Salpetersäure wird sie imKochen ohne Gasentwickelung aufgelöst. Liebig fand,dafs sie dabei in Benzoesäure verwandelt wird. Bei einemvon mir hierüber angestellten Versuche, wo die über-schüssige Salpetersäure im Kochen abgedampft wurde, bisnur eine geringe Menge Flüssigkeit übrig blieb, liefs sichaus dieser durch Wasser Harnbenzoesäure niederschlagen,die nicht besonders verändert schien; allein die von mirangewandte Salpetersäure hatte ursprünglich nur 1,26 spec.Gewicht. Von Salzsäure wird die Harnbenzoesäure in derWärme unverändert aufgelöst, und krystallisirt beim Er-kalten wieder heraus. Von einem grofsen Ueberschufsvon chlorichtsaurer Kalkerde wird sie bei fortgesetztemKochen zerstört.

Sie besteht, nach Liebig’s Analyse, aus:

Gefunden.

Atome.

Berechnet.

Kohlenstoff . . ,

. . . 63,032

20

62,896

Wasserstoff . . .

, . . 5,000

20

5,135

Stickstoff . . . ,

. . . 7,337

2

7,284

Sauerstoff . . .

. . 24,631

6

24,6S5

Wenn die Benzoesäure aus 15C~j-12H-J-30 besteht,so ist es klar, dafs die Harnbenzoesäure, auf ein AtomBenzoesäure, ein Atom von einem Körper enthält, der aus5C-f-SH-(-2N“f-30 besteht. Das Atom der Verbindungwiegt 2430,62, und sie enthält 62,6 Benzoesäure und 37,4stickstoffhaltiger Substanz.

Die Harnbenzoesäure bildet eigene Salze, in denender Sauerstoff der Basis von dem der Harnbenzoesäure,d. h. i von dem der darin enthaltenen Benzoesäure, ist;die Sättigungscapacität der Harnbenzoesäure ist folglich4,114. Die harnbenzoesauren Salze schmecken bitter, fastwie die Talkerdesalze. Bei der trocknen Destillation ge-