d’Hist. Nat. et de Chimie. 495en violet. Il eft vraifemblable que ce phénomèneeft dû à l’a&ion de l’oxigène féparé de l’oxide deraanganèfe par la chaleur fur les fubftances co-lorées.

On fe fert aujourd’hui de l’oxide de manganèfenatif en chimie, pour préparer l’acide muriatiqueoxigéné , & pour un grand nombre d’autresexpériences.

Cet oxide natif donne, en le chauffant feuldans un appareil pneumato-'chimique, de l’air▼ital ou gaz oxigène très-pur 5 c’eft cet air vitalqui feul peut être employé avec avantage pour les_malades chez lefquels fon adminiftration eft indi-quée. Il faut obferver que pour obtenir l’air vitalbien pur, en diftillant l’oxide de manganèfe natif,il faut en remplir entièrement les cornues , & nepoint y laifl'er d’air atmofphérique ; c’eft ainfiqu’on doit procéder pour obtenir l’air vital defti-né aux malades, ou employé pour recompoferl’eau. Sans cette précaution, on a, dans cettedernière expérience , une quantité plus granded’acide nitrique formé , ou un réfidu méphitiquequi arrête la combuftion du gaz hydrogène, &qui oblige de faire plufreurs fois le vide dans leballon.

L’affinité du manganèfe pour le principe de. lacombuftion guide aufli les chimiftes modernesdans un grand nombre de cas, & pourra conduire